Basic Strattera Information

• INN (International Nonproprietary Name): Atomoxetine
• Brand names available in Greece: Strattera
• ATC Code: N06BA09
• Forms & dosages: Capsules of various dosages (10 mg, 18 mg, 25 mg, etc.)
• Manufacturers in Greece: Eli Lilly and others
• Registration status in Greece: Approved
• OTC / Rx classification: Prescription only

Κρίσιμες Προειδοποιήσεις & Περιορισμοί

Ο Strattera (ατομοξετίνη) συνιστά μια χρήσιμη θεραπεία για την ADHD, ωστόσο, υπάρχουν κρίσιμες προειδοποιήσεις και περιορισμοί που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη, ειδικά για συγκεκριμένες ομάδες υψηλού κινδύνου.

Υψηλού Κινδύνου Ομάδες (ηλικιωμένοι, χρόνια πάσχοντες κοινά στην Ελλάδα)

Ειδική προσοχή απαιτείται για τους ηλικιωμένους και άτομα με χρόνιες παθήσεις. Για αυτούς τους ασθενείς, ο Strattera έχει συγκεκριμένες αντενδείξεις που επιβάλλουν:

• Προσεκτική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης
• Παρακολούθηση της καρδιακής συχνότητας

Επιπλέον, είναι σημαντικό οι ασθενείς αυτοί να συνεργάζονται στενά με τον θεράποντα ιατρό τους για να εξασφαλιστεί η ασφάλεια τους κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Αλληλεπίδραση Με Δραστηριότητες

Αξιοσημείωτο είναι ότι ο Strattera μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα του ασθενούς να οδηγήσει ή να συμμετάσχει σε απαιτητικές δραστηριότητες. Γι' αυτό τον λόγο, είναι σημαντικό οι ασθενείς να είναι προσεκτικοί, ειδικά κατά την αρχική χρήση του φαρμάκου. Η δυνατότητα οδηγού μπορεί να περιοριστεί μέχρι να διαπιστωθεί πώς το φάρμακο τους επηρεάζει.

Q&A — “Μπορώ να οδηγώ μετά τη λήψη του στην Ελλάδα;”

Απάντηση: Συνιστάται να περιμένετε τουλάχιστον 6 ώρες μετά την λήψη του Strattera πριν οδηγήσετε. Αυτό είναι πιο κρίσιμο κατά την αρχή της θεραπείας, καθώς μπορεί να χρειαστεί χρόνος για να κατανοήσετε τον αντίκτυπο που έχει το φάρμακο στον οργανισμό σας.

Η χρήση του Strattera, αν και έχει δείξει θετικά αποτελέσματα στη διαχείριση της ADHD, απαιτεί προσοχή και υπευθυνότητα. Ειδικά οι ηλικιωμένοι και οι χρόνια πάσχοντες μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο λόγω των πιθανών αλληλεπιδράσεων και παρενεργειών, οπότε η κατάλληλη ιατρική παρακολούθηση είναι κρίσιμη.

Η ατομοξετίνη ενδέχεται να ταξινομηθεί περαιτέρω σύμφωνα με τις ανάγκες και τις συνθήκες των ατόμων που την χρησιμοποιούν. Αυτή η προσεκτική προσέγγιση θα διασφαλίσει την ομαλότερη θεραπευτική διαδικασία για τους ασθενείς στην Ελλάδα.

Διεθνής Μη Εμπορική Ονομασία (INN), ονόματα εμπορικών προϊόντων διαθέσιμα τοπικά

Η ατομοξετίνη, που είναι γνωστή διεθνώς ως Strattera, χρησιμοποιείται κυρίως για τη θεραπεία του ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας). Στην Ελλάδα, η διαθέσιμη μορφή της είναι κυρίως σε κάψουλες με διάφορες δοσολογίες που είναι χρωματικά κωδικοποιημένες. Για παράδειγμα:

• 10 mg - Κίτρινη κάψουλα
• 18 mg - Μπλε κάψουλα
• 25 mg - Κόκκινη/Καφέ κάψουλα
• 40 mg - Μπλε/Λευκή κάψουλα
• 60 mg - Κίτρινη κάψουλα
• 80 mg - Καφέ κάψουλα
• 100 mg - Μπλε/Λευκή κάψουλα

Αυτές οι κάψουλες διατίθενται σε συσκευασίες blister, διευκολύνοντας τη μεταφορά και την αποθήκευσή τους. Δεδομένου ότι υπάρχουν πολλές περιοχές με διαφορετικές ονομασίες, το Strattera παραμένει η κυρίαρχη ονομασία παγκοσμίως.

Νομική Κατηγοριοποίηση από ΕΟΦ

Ο Strattera είναι φάρμακο που απαιτεί ιατρική συνταγή στην Ελλάδα, σύμφωνα με τις οδηγίες του ΕΟΦ (Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων). Αυτό σημαίνει ότι οποιαδήποτε προμήθεια της ατομοξετίνης πρέπει να πραγματοποιείται μέσω των κανονιστικών διαδικασιών, με τη συνταγή του θεράποντος ιατρού. Αυτό διασφαλίζει ότι ο ασθενής λαμβάνει την κατάλληλη δόση και παρακολούθηση, αποφεύγοντας πιθανές παρενέργειες ή αντενδείξεις.

Η θεραπεία με Strattera και η παρακολούθησή της από επαγγελματίες υγείας είναι κρίσιμη, καθώς το φάρμακο επιδρά στον ψυχολογικό τομέα, με πιθανές επιπτώσεις στην ψυχική κατάσταση των ασθενών. Είναι επίσης σημαντικό να αναγνωρίζονται τυχόν παρενέργειες που μπορεί να προκύψουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας, για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της αγωγής.

Η ατομοξετίνη, ενώ είναι θεραπεία επιλογής για πολλά άτομα με ΔΕΠΥ, έχει και ανταγωνιστές στην αγορά, όπως το Ritalin και το Concerta. Είναι συνήθως μη εθιστικό, με χαμηλότερο δυναμικό κατάχρησης σε σύγκριση με τα διεγερτικά φάρμακα, γεγονός που ενισχύει τη χρήση της ως εναλλακτική θεραπεία για εκείνους που ενδέχεται να διατρέχουν τον κίνδυνο καταχρήσεων.

Η παρούσα ρύθμιση διασφαλίζει ότι οι ασθενείς που χρειάζονται Strattera στην Ελλάδα έχουν τη δυνατότητα να το αποκτήσουν με ασφάλεια και υπό την προϋπόθεση της κατάλληλης ιατρικής παρακολούθησης.

Οδηγός Δοσολογίας

Τυπικά σχήματα

Η σωστή δοσολογία είναι κρίσιμη για να επιτευχθεί η μέγιστη αποτελεσματικότητα της ατομοξετίνης (Strattera) στη θεραπεία των διαταραχών προσοχής και υπερκινητικότητας (ADHD).

Για τα παιδιά, η αρχική δόση προτείνεται να είναι περίπου 0,5 mg ανά κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα. Για τις πιο σοβαρές περιπτώσεις, υπάρχει η δυνατότητα αύξησης της δόσης έως 1,2 mg/kg/day. Στους ενήλικες, η αρχική δόση είναι 40 mg ημερησίως, με δυνατότητα αύξησης έως 100 mg.

Αυτά τα σχήματα δοσολογίας διασφαλίζουν ότι ο ασθενής λαμβάνει τη σωστή ποσότητα του φαρμάκου, προκειμένου να μειωθούν τα συμπτώματα της ADHD.

Προσαρμογές για συνοδές καταστάσεις

Η θέση προσοχής είναι απαραίτητη για ασθενείς που παρουσιάζουν ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια. Σε αυτές τις περιπτώσεις, οι ειδικοί μπορεί να προτείνουν προσαρμογή στη δόση του Strattera.

Για τους ασθενείς με μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, μπορεί να απαιτούνται περαιτέρω μειώσεις στην αρχική δόση. Αντίστοιχα, σε σοβαρές καταστάσεις, η δοσολογία μπορεί να ξεκινήσει στα ¼ της συνηθισμένης.

Q&A — “Τι γίνεται αν ξεχάσω μια δόση;”

Απάντηση: Αν η δόση ξεχαστεί, θα πρέπει να την πάρετε αμέσως μόλις το θυμηθείτε. Ωστόσο, εάν είναι κοντά στην επόμενη δόση σας, είναι καλύτερα να παραλείψετε την ξεχασμένη και να μην διπλασιάσετε τη δόση.

Πίνακας Διαθεσιμότητας